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  • 2024-06-26

    藥品生產基地(三期)固體口服制劑生產線升級改造項目 及其配套環境保護設施竣工公示

    藥品生產基地(三期)固體口服制劑生產線升級改造項目(以下簡稱“本項目”)位于北京經濟技術開發區宏達中路甲6號6幢五層生產車間,本項目對原有藥品生產基地(三期)固體口服制劑生產線進行改造,改造完成后,鹽酸二甲雙胍類片劑產能由12.6億片(2100萬盒)/年,擴增至35億片/年(其中鹽酸二甲雙胍緩釋片33億片,鹽酸二甲雙胍片1億片,其它規格的鹽酸二甲雙胍類片劑1億片)。本項目于2024年4月進行了環境影響評價,同年5月15日

  • 2024-04-23

    藥品生產基地(三期)固體口服制劑生產線升級改造項目環境影響報告表公示

    依據《建設項目環境影響評價政府信息公開的指南(試行)》(環辦[2013]103號)相關要求:“建設單位在向環境主管部門提交建設項目環境影響報告書、表前,應依法主動公開建設項目環境影響報告書、表全本信息”。我公司依據上述要求,將《藥品生產基地(三期)固體口服制劑生產線升級改造項目環境影響報告表》進行全本公開。1.項目名稱:藥品生產基地(三期)固體口服制劑生產線升級改造項目2.建設地址:北京經濟技術開發區

  • 2022-11-14

    無菌粉針劑智能化生產線建設項目環評公示

    依據《建設項目環境影響評價政府信息公開的指南(試行)》(環辦[2013]103號)相關要求:“建設單位在向環境主管部門提交建設項目環境影響報告書、表前,應依法主動公開建設項目環境影響報告書、表全本信息”。我公司依據上述要求,將《無菌粉針劑智能化生產線建設項目環境影響報告表》進行全本公開。1.項目名稱:無菌粉針劑智能化生產線建設項目2.建設地址:北京經濟技術開發區科創七街11號院2號樓4層3.建設單位:悅康藥

  • 2022-08-30

    悅康藥業集團股份有限公司核酸藥物及mRNA疫苗研發及中試平臺建設項目環境影響評價公示

    根據《中華人民共和國環境影響評價法》和《環境影響評價公眾參與暫行辦法》的相關規定,現將《悅康藥業集團股份有限公司核酸藥物及mRNA疫苗研發及中試平臺建設項目》的環境影響評價信息公示如下:1、項目概況: 項目名稱:悅康藥業集團股份有限公司核酸藥物及mRNA疫苗研發及中試平臺建設項目 建設單位:悅康藥業集團股份有限公司 建設地點:北京經濟技術開發區科創七街11號院3號樓2層 建設性質:擴建 建筑面積:7000平方米(

  • 2022-08-11

    悅康藥業集團股份有限公司核酸藥物及mRNA疫苗研發及中試平臺建設項目環境影響評價第二次公眾參與公示

    悅康藥業集團股份有限公司“核酸藥物及mRNA疫苗研發及中試平臺建設項目”原名稱為 “核酸藥物及mRNA疫苗產業化平臺建設項目”,于2021年10月28日在悅康藥業集團股份有限公司網站上進行了項目環境影響評價第一次公眾參與公示,在環境影響報告編制過程中,因建設內容同項目名稱不符,建設單位對項目名稱進行了變更,名稱變更前后擬建設內容無變化。根據《中華人民共和國環境影響評價法》、《環境影響評價公眾參與辦法》(生態環境

  • 2022-07-28

    悅康藥業集團股份有限公司 核酸藥物及mRNA疫苗研發及中試平臺建設項目 環境影響評價公眾參與信息第一次公示

    悅康藥業集團股份有限公司已委托北京益普希環境咨詢顧問有限公司對其“核酸藥物及mRNA疫苗產業化平臺建設項目”進行環境影響評價工作,按照《中華人民共和國環境影響評價法》、《建設項目環境保護管理條例》、《環境影響評價公眾參與辦法》(部令第4號)等的有關規定,對本項目公眾參與進行環境影響評價第一次公示,以聽取社會各界對“核酸藥物及mRNA疫苗產業化平臺建設項目”的環境影響及有關環境保護工作的意見和建議,公示材料

                 
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